Новые данные регистра SPIRIT III 4-mm
Abbott Vascular выпустила стент XIENCE V и  XIENCE PRIME             мболизации маточных артерий, : микросферы Embosphere, микросферы EmboGold       
�нтермед: Главная Новости AV Новые данные регистра SPIRIT III 4-mm

Новые данные регистра SPIRIT III 4-mm

PDF Печать

25 января 2010 г. в журнале Catheterization and Cardiovascular Interventions (2010;75:179-186), исследователи под руководством д-ра Пола Гордона (Paul C. Gordon, MD) опубликовали результаты исследования безопасности и эффективности стента XIENCE V 4 мм (Abbott Vascular) в лечении de novo поражений интактных коронарных артерий.

Исследование отталкивалось от результатов SPIRIT III, сравнивавшего эверолимус-доставляющий стент XIENCE V (EES) с паклитаксель-доставляющим стентом TAXUS Express2 (PES) (Boston Scientific) в артериях диаметром от 2,5 до 3,75 мм, где XIENCE V  показал уменьшение ангиографической потери просвета (late loss), нехудший результат по частоте несостоятельности целевого сосуда (TVF) и меньшую частоту серьезных кардиальных осложнений (MACE).

Регистр SPIRIT III 4-mm являлся конкурентной группой исследования SPIRIT III и включал 69 нерандомизированных пациентов с поражениями ≤28 мм длиной и диаметром референсного сосуда от 3,75 до 4,25 мм, леченных с помощью 4 мм EES. Конечной точкой исследования была потеря просвета в сегменте за 8 месяцев по сравнению с рандомизированной группой PES.

Исследователи сообщили, что потеря просвета в сегменте составила 0,17 ± 0,38 мм в группе 4 мм EES по сравнению с 0,28 ± 0,48 мм у пациентов из PES группы (P<0,0001 для non-inferiority). Частота ишемического TVF (сердечная смерть, ИМ или реваскуляризация целевого сосуда) и MACE (сердечная смерть, ИМ или реваскуляризация целевого поражения) за год были численно, но статистически не значимы, ниже в группе пациентов с 4 мм EES по сравнению с рандомизированными пациентами с PES (5.9% против 11,3%; P = 0,27; и 5,9% против 10,3% соответственно; P = 0,36). Различий в потере просвета за 8 месяцев и TVF или MACE за год между пациентами с 4 мм EES и рандомизированными пациентами с EES не отмечено.

Исследователи пришли к выводу, что в крупных коронарных артериях использование 4 мм EES позволяет получить малую потерю просвета артерии за 8 месяцев и частоту побочных клинических осложнений за 1 год.

Адаптировано по материалам публикации на сайте http://enews.bmctoday.net/citoday/2010-01-28.asp

 

Новости

13.03.11
 FOxsv стентСовершенно решение для малых сосудов
  • Высокое расчетное давление разрыва
  • Низкий профиль кончика
  • Отличная свертываемость баллона при сдувании
Подробнее...
13.03.11
FOXplus стент
Балонный катетер для ангиопластики
  • Высокая прочность
  • Низкий профиль
  • Усовершенствованная технология катетерного шафта

 

Подробнее...
13.03.11
Absolute Pro LL Система периферического самораскрывающегося стента. Доказанные клинические результаты в лечении длинных стенозов ПБА. Непревзойденная прочность. Бескомпромиссная доставляемость.
Подробнее...