CAPTURE 2 / EXACT
Abbott Vascular выпустила стент XIENCE V и  XIENCE PRIME             мболизации маточных артерий, : микросферы Embosphere, микросферы EmboGold       

CAPTURE 2 / EXACT

PDF Печать
23 октября на научном симпозиуме конгресса ТСТ-07 Уильям Грей, FAСC (член Американского колледжа кардиоангиологов), доктор медицины из Медицинского центра Колумбийского университета (США, Нью-Йорк) представил результаты двух постмаркетинговых клинических исследований по каротидному стентированию проводимых компанией Abbott, в которых частота осложнений каротидного стентирования в течение 30 дней впервые соответствует уровню, установленному в рекомендациях Американской ассоциации сердца (AHA) для пациентов после хирургического лечения стенозов сонных артерий.

В двух клинических исследованиях компании Abbott Vascular - CAPTURE 2 (Carotid ACCULINK/ACCUNET Post Approval Trial to Uncover Rare Events) и EXACT (Emboshield and Xact Post Approval Carotid Stent Trial) с включением 4111 пациентов показано, что результаты через 30 дней после каротидного стентирования сопоставимы с рекомендованными AHA требованиями для пациентов старше 80 лет после каротидной эндартериоэктомии по уровню осложнений (3% для асимптомных пациентов (без признаков инсульта) и 6% для симптомных пациентов (с признаками инсульта).

В исследование CAPTURE 2 включено 1987 пациентов, которым имплантировался стент ACCULINKTM с использованием системы защиты мозга от эмболии ACCUNETTM, а в исследование EXACT - 2124 пациента, которым имплантировался стент Xact и система защиты мозга от эмболии Emboshield BareWireTM производства Abbott Vascular. В оба исследования включены 401 симптомный и 3705 асимптомных пациентов. Первичными конечными точками исследования были смерть, инсульт и инфаркт миокарда в течение 30 дней после интервенции. Демографические характеристики пациентов в обоих исследованиях были идентичными. Исследование CAPTURE продолжается с включением новых пациентов, а исследование EXACT завершено по достижении 30-дневных результатов наблюдения.

Полученные 30-дневные результаты у пациентов в исследованиях CATURE 2 и EXACT следующие:
  • 3,1% и 3,0% по объединенной конечной точке "все инсульты и смерть" у бессимптомных пациентов до 80 лет соответственно;
  • 6,0% и 7,3% по объединенной конечной точке "все инсульты и смерть" у симптомных пациентов до 80 лет соответственно;
  • 3,8% и 4,0% по инсульту и смерти для всей группы пациентов.
Для всей группы пациентов (симптомных и бессимптомных) старше 80 лет риск осложнений был выше, что отразилось в более высокой частоте инсультов и смерти, как представлено на диаграмме. У. Грей предостерег от прямого сравнения исследований в связи с их различной методологией, заявив при этом, что CAPTURE, CAPTURE 2 и EXACT представляют "огромный, полученный в проспективных многоцентровых неврологически контролируемых  клинических исследованиях массив данных, наконец-то собранных вместе", и особенно подчеркнул, что "результаты, соответствующие рекомендациям AHA для хирургической эндартериоэктомии, прежде не были продемонстрированы в исследовании с подобным дизайном".


Источник: "НОВОСТИ ABBOTT VASCULAR В РОССИИ", №3 2007
 

Новости

13.03.11
 FOxsv стентСовершенно решение для малых сосудов
  • Высокое расчетное давление разрыва
  • Низкий профиль кончика
  • Отличная свертываемость баллона при сдувании
Подробнее...
13.03.11
FOXplus стент
Балонный катетер для ангиопластики
  • Высокая прочность
  • Низкий профиль
  • Усовершенствованная технология катетерного шафта

 

Подробнее...
13.03.11
Absolute Pro LL Система периферического самораскрывающегося стента. Доказанные клинические результаты в лечении длинных стенозов ПБА. Непревзойденная прочность. Бескомпромиссная доставляемость.
Подробнее...